“西地那非在北美的售价是7美元,去掉成本,我们每粒大概能拿到五块左右的毛利润,这个主要是绿石角承担了前期的很多成本,他们想拿下西地那非的全球销售代理,就愿意承担的多一点……”杨锐手里拿着报告书,并没有打开,而是复述似的给胡主任介绍。
胡主任是化药振兴办公室的主任,算是华锐的一个主管单位了。
当然,杨锐也可以向卫生部的药监局等部门做汇报,但那是没必要的事儿,人家也不好意思听。
胡主任就听的非常之认真了。
新药究竟是怎么回事,在杨锐之前,国内真的是没有什么经验的。
别看国家每年批准的药品那么多,但是,去掉仿制药以外,剩下的都是中成药。中成药赚钱就只能靠国内了,赚的是最没意思的钱。
六七十年代的时候,国家还有出口中成药到东南亚和港澳的,八十年代以后就很少了。主要原因,可以说是很多文化因素的影响,其中不可避免的还有FDA的影响。
在FDA以前,欧美的药品质量其实也不怎么样,吃死人不常有而吃残人常有,能治疗的疾病也不多,许多常见病都是无能为力的,尤其像是癌症类的绝症,服用西药和中药,生存时间都差不多,基本都靠个人体质和精神。
但在80年代以后,西药在常见病上的水平明显上了一个台阶。从科研的角度上说,就是二战以后成长起来的一代学者,尤其是成长于基因学时代的学者们,所研究的生物学技术,终于开始应用于民生领域了。例如达尔贝科在70年代搞的癌症攻克计划,虽然是宣告失败了,可10亿美元也不是纯粹浪费的,这些钱产生的研究成果,在80年代到90年代,终于是陆陆续续的出炉了。
有了这样的科研基础,西方的强势政治才有了发挥的余地。
到了90年左右,东南亚各国都建立了相应的药品审查机制,中药以往的玩法就不好实现了。
对胡池这样的领导来说,他对FDA啊,西药啊之类的单词,是又恨又怕。
这种感觉有点像是中国足球面对五大联赛和世界杯,一方面,他是迫切的想要入局,另一方面,决定入局关键的又不是自己。他除了拼命的了解情况,发布一些没什么卵用的命令之外,剩下的就只能是宣传足球来源于蹴鞠,我们大宋年间曾有蹴鞠高手,以球入道,直达天听……
西地那非通过了FDA的审查,就相当于有球员进入了英超豪门,卖的好,就等于是成名了,胡池自然是想要了解细节。
他想知道,杨锐就介绍。
他先是说了临床三期和临床四期的审查过程,又说了与辉瑞的
请收藏:https://m.hbbook.cc
(温馨提示:请关闭畅读或阅读模式,否则内容无法正常显示)